Connaissances approfondies des contraintes réglementaires et économiques du marché DM,
Capacité à concevoir un dispositif médical à partir de bases scientifiques et techniques sur les biomatériaux,

Maîtriser les spécificités du dispositif médical tout au long de son cycle de vie dans l’entreprise (R&D, Production, Réglementation, Qualité, Marketing…).

 

Public ciblé : Master 1 : étudiants ayant obtenu une Licence« Ingénierie de la santé » ou de formations donnant  des bases solides en « Sciences Biologiques ».
Master 2 : étudiants ayant obtenu un Master 1 en Ingénierie de la Santé, Biologie, Physico-Chimie, Biotechnologies, Biomatériaux, Chimie, Chimie des Biomolécules, Géosciences, Environnement.
Salariés des Industries Pharmaceutiques, Biomédicales et/ou agroalimentaires, du secteur hospitalier, ayant effectué au moins trois ans d’activités professionnelles.

Métiers visés : Chargé de projet et responsable dans le secteur du dispositif médical en :
R&D, Production, Affaires Réglementaires Qualité, Évaluations pré-cliniques et cliniques des dispositifs médicaux.

Retrouvez le programme ICI