Connaitre les aspects techniques et réglementaires des dispositifs médicaux
Maîtriser les aspects réglementaires des dispositifs médicaux
Management et gestion de l'accréditation et de ses conséquences

 

Mention Ingénierie pour la Santé et le Médicament (ISM) – Spécialité Ingénierie du Dispositif Médical (IDM)  Université Claude Bernard – Lyon I

 

Public ciblé : Elèves Ingénieurs issus des formations Génie BioMédical (BME), Electronique, Génie Biologique/Titulaires de M1 des domaines ingénierie pour la santé ou le médicament, physique, instrumentation, électronique, biotechnologies, biologie, biochimie / Etudiants en pharmacie  / Professionnels souhaitant évoluer dans leurs fonctions au titre de la VAE ou de la Formation Continue

Métiers visés : Spécialistes en Affaires Règlementaires dans le secteur du Dispositif Médical, Responsable Affaires Règlementaire, Directeur Affaires Réglementaires

Ce master 2 a pour but de former des spécialistes en affaires réglementaires et donc de former des personnes qualifiées en dispositif médical dans le contexte de la nouvelle réglementation européenne.
Ce master a été créé en collaboration entre Polytech Lyon et ISPB (Institut des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques) et en synergie avec le SNITEM (Syndicat Nationnal des Technologies Médicales).