Évolution du cadre réglementaire des dispositifs médicaux : rejoignez-nous le 13 novembre à la Maison de la Chimie pour discuter des dernières avancées et des défis à venir avec les acteurs clés du secteur!
Depuis le début de la période de transition, nous observons des progrès concrets, notamment une augmentation significative du nombre d’organismes notifiés et de certificats délivrés.
Cependant, tous les acteurs du secteur des dispositifs médicaux s’accordent pour dire que l’évolution du cadre réglementaire européen doit se poursuivre.
Dans ce contexte, la Commission européenne entame une évaluation ciblée de l’application du Règlement cet automne.
Notre colloque du 13 novembre est l’occasion idéale de rassembler les acteurs clés de l’écosystème des dispositifs médicaux pour discuter des défis et des opportunités à venir.
Le programme comprend :
• Un point sur la situation actuelle
• Les visions des autorités françaises
• Un bilan et les attentes des acteurs du terrain
• Des échanges et des débats sur l’évolution du cadre réglementaire pour concilier innovation et continuité des soins