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Attaché.e de recherche clinique

(Recherche et développement)

Sa mission

  • L’attaché.e de recherche clinique a pour rôle de garantir, sous la responsabilité du coordinateur.trice d’études cliniques, le bon suivi des essais cliniques, la qualité et la véracité des données scientifiques recueillies au cours des études cliniques.

Ses atouts

  • Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique
  • Connaître le milieu hospitalier ainsi que le vocabulaire médical
  • Être capable de jouer le rôle d’interface entre les différents acteurs de la recherche clinique
  • Savoir écouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
  • Maîtriser les outils digitaux (communication, applications, objets connectés), le Risk-Based Monitoring (remote visit, monitoring centralisé), les logiciels de base de données et d’essais cliniques
  • Avoir le sens des priorités et de l’organisation (gestion de plusieurs études en parallèle)
  • Savoir interpréter et exploiter des informations scientifiques de manière synthétique
  • Avoir un niveau d’anglais technique

 

Son quotidien

  • Participation à la mise en place de l’étude clinique en élaborant le cadre réglementaire et en participant à la sélection des centres investigateurs
  • Participation à la conception des documents de l’étude (protocole, CRF, classeurs investigateurs, fiches logistiques, …)
  • Contrôle de la bonne application des procédures et de la réglementation lors des études cliniques
  • Réalisation du monitoring de l’étude clinique jusqu’à sa clôture en effectuant des visites de suivi des centres investigateurs et en leur apportant un soutien technique
  • Veille à la qualité et à la véracité des données scientifiques recueillies
  • Participation à la rédaction des rapports d’analyses intermédiaires et finaux
  • Clôture de l’étude clinique en garantissant l’archivage de la documentation de l’étude clinique et des documents administratifs et réglementaires

Sa formation

Métier ouvert aux jeunes diplômé.es.
Expérience d’un an minimum souhaitée.

  • Bac +3/+4/+5
    Licence professionnelle dans le domaine scientifique/biomédical (Science de la vie, Technologies médicales et dispositif médicaux)
    Master 1 et Master 2 dans le domaine scientifique/biomédical (Science de la vie, Technologies médicales et dispositif médicaux)
  • Bac+5
    Diplôme d’ingénieur

Formation spécifique (DIUFARC)