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Chargé(e) Affaires Réglementaires et Qualité – F/H

Présentation société

Wandercraft offre des chances égales en matière d’emploi à tous les employés et candidats à l’emploi, sans considération de couleur, de religion, de sexe, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’origine, d’âge ou de handicap.

Wandercraft a pour objectif de redonner la capacité de se lever et de marcher aux personnes à mobilité réduite pour offrir une vie ordinaire à des gens extraordinaires. Pour cela, nous avons créé l’exosquelette Atalante X. Utilisé pour la rééducation locomotrice en milieu hospitalier, ce dispositif médical est le premier exosquelette au monde intégrant une technologie innovante de stabilisation autonome, permettant de se déplacer les mains libres.

Grâce à notre expertise en robotique, en intelligence artificielle, en ingénierie biomédicale et aux enseignements d’Atalante X, nous développons un exosquelette personnel qui permettra de regagner en autonomie à domicile, dans la rue, et au quotidien.

Depuis le cœur de Paris et de New York, notre équipe composée d’une centaine de personnes collabore avec les meilleurs laboratoires universitaires et des équipes médicales de premier plan dans le monde entier.

Rejoignez-nous pour transformer la vie des personnes à mobilité réduite grâce à la technologie !

Rattaché(e) au département Affaires Réglementaires et Qualité, le/la Chargé(e) Affaires Réglementaires et Qualité sera en charge des points suivants (liste non exhaustive) :

Affaires Réglementaires

• Contribuer à l’élaboration, la mise à jour, la soumission et le suivi des dossiers réglementaires du produit en Europe et aux Etats Unis (marquage CE et FDA)

• Constituer les dossiers d’enregistrement et d’inscription pour accompagner le développement de la société à l’international (EU, EUDAMED, FDA, etc.)

• Participer à la veille réglementaire

• Participer aux activités d’évaluation d’aptitude à l’utilisation (Human Factors/Usability Engineering)

Qualité

• Participer à la démarche de qualité et d’amélioration continue de notre Système de Management de la Qualité (SMQ)

• Préparer les données pour les revues de direction et les activités de surveillance Post-Marché

• Participer au suivi des réclamations clients et de la vigilance

• Préparer et revoir la documentation marketing

• Suivre les dossiers de modification et les Non-Conformités

• Contribuer au suivi qualité de nos fournisseurs et consultants

• Diffuser la culture qualité dans l’entreprise

Projet

• Représenter le département Affaires Réglementaires et Qualité au sein des équipes projets (Conception, modification au cours du cycle de vie) en veillant à ce que les exigences réglementaires soient prises en compte.

Descriptif du profil

• Diplôme : formation supérieure scientifique (Master 2, Ingénieur, PharmD ou PhD)
• Expérience requise : minimum 3 ans dans des fonctions Affaires Réglementaires et Qualité dans les dispositifs médicaux.
• Vous connaissez et maîtrisez le règlement 2017/745 pour le marquage CE ainsi que la norme ISO 13485 pour le système de management de la qualité.
• Une connaissance de la réglementation américaine (FDA) et une expérience dans les dispositifs électro-médicaux et en start-up sont un plus.

Compétences

• Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 : expert
• Norme ISO 14971 – Dispositifs médicaux — Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux : expert
• Norme ISO 13485 – Système de Management de la qualité – Exigences à des fins réglementaires : expert
• Normes EN/IEC 60601-1 – Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils électromédicaux : connaissances basiques
• Norme EN/IEC 60601-1-2 – Appareils électromédicaux – Partie 1-2 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles – Norme collatérale : perturbations électromagnétiques – Exigences et essais : connaissances basiques
• Norme EN/IEC 62366-1 : Dispositifs médicaux – Partie 1 : application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation : connaissances basiques
• Code of Federal Regulation – Medical Devices – Quality System regulation: 21 CFR Part 820 : connaissances basiques
• Anglais – communication orale et écrite : expert

Postuler

Harbaoui Maréva
mareva.harbaoui@wandercraft.health

https://wandercraft.welcomekit.co/jobs/h-f-charge-affaires-reglementaires-et-qualite_paris