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Responsable SMQ – F/H

Présentation société

We are Europe’s leading MedTech technical recruiter. We recruit exceptional people that solve regulatory and compliance problems, so patients all over the world can have access to safe, innovative and life-changing Medical Devices. We help medical device experts of today become leaders of tomorrow. We’ve supported candidates moving across all areas of the spectrum, including: – Regulators: Notified Body & Competent authority – Consultancy and CROs – Manufacturers: Corporates through to Startup Do you want to take your career development to the next level? With Elemed’s Mentoring 2.0 you can accelerate your professional and personal growth with this flexible, ultra-accessible, and affordable mentoring programme for RA/QA/CL professionals. 
 

The company

• Vous aimez travailler sur des projets et des défis passionnants ? Pourquoi ne pas envisager de rejoindre une entreprise jeune et dynamique ! Cette société développe un dispositif médical implantable actif jamais vu auparavant et unique en son genre.
• Si vous êtes motivé(e) par un dispositif médical complexe, ambitieux sur des projets de qualité et, en même temps, vous donnant la possibilité de travailler dans une magnifique ville, lisez la suite !
• L\\\\\\\'enthousiasme et l\\\\\\\'esprit d\\\\\\\'équipe sont les maîtres mots de cette entreprise. Et pour ne rien gâcher, vous serez basé(e) dans de nouveaux bureaux magnifiques, avec des fenêtres du plafond au sol donnant sur la ville, où vous pourrez vous asseoir et savourer un bon dessert grâce à la \\\\\\\"journée gâteau\\\\\\\" mensuelle de l\\\\\\\'équipe.
• Travailler pour une petite entreprise signifie que vous aurez l\\\\\\\'occasion de toucher à de nombreux sujets ; nous avons énuméré quelques-uns des principaux projets ci-dessous.

• Vos responsabilités :
• Développer et implémenter le système de management de la qualité (SMQ) de l\\\'entreprise
• Former les équipes au SMQ Organiser et préparer les audits internes, externes et les inspections
• Participer au traitement et au suivi des processus de non-conformité (NC) / CAPA / dérogations
• Préparer, organiser et suivre les résultats des revues de direction Manager une technicienne de contrôle documentaire
• Coordonner les activités de validation des applications logicielles

✉️ If you are interested in this exciting role, please send your application directly to feiza@elemed.eu

Descriptif du profil

Votre profil:

• Master en biomédical ou équivalent.
• Minimum de 5 ans d\\\’expérience dans un poste similaire au sein de l\\\\\\\’industrie des dispositifs médicaux.
• Français et anglais

Postuler

Feïza Bouhdid
feiza@elemed.eu

https://www.elemed.eu/vacancies/